崗位職責(zé)： 1. 負(fù)責(zé)原料及其它輔料投料配比的監(jiān)督與檢查; 2. 監(jiān)督檢查各車間中間體的管理工作，中間產(chǎn)品的放行工作; 3. 核查批生產(chǎn)指令，批包裝指令，核實(shí)中間體的領(lǐng)用情況，根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃審核車間原輔物料的領(lǐng)用及使用情況; 4. 負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)檢查生產(chǎn)記錄和其它相關(guān)記錄的填寫情況; 5. 負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)各崗位、工序的質(zhì)量關(guān)鍵控制點(diǎn)以及衛(wèi)生的監(jiān)督; 6. 監(jiān)督檢查各工序清場(chǎng)工作，簽發(fā)各工序清場(chǎng)合格證，確認(rèn)各種狀態(tài)牌的準(zhǔn)確掛放; 7. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品外觀、包材印字正確性的檢查; 8. 負(fù)責(zé)原料、半成品、成品取樣及成品的發(fā)貨和小樣的調(diào)撥工作; 9. 參與對(duì)車間生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量問(wèn)題及偏差的調(diào)查工作; 10. 參與不合格品的跟蹤處理過(guò)程. 任職要求： 1、大專 以上學(xué)歷，制藥等相關(guān)專業(yè)； 2、制藥企業(yè)1年以上工作經(jīng)驗(yàn)； 3、有生物制藥企業(yè)設(shè)備驗(yàn)證、原輔料管理、藥品不良反應(yīng)管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮； 4、熟練使用辦公軟件，英語(yǔ)熟練。