崗位職責(zé)： 1. 按相關(guān)的檢驗規(guī)程對原輔料、中間產(chǎn)品、藥品包裝材料及成品進(jìn)行儀器分析項目的檢驗 , 及時填寫儀器使用記錄、檢驗記錄和打印圖譜、檢測數(shù)據(jù)，并確保所有的活動合規(guī)； 2. 相關(guān) SOP/GTP/ 記錄等的起草； 3. 熟悉 HPLC 、 GC 等常用檢測儀器的操作； 4. 對相關(guān)的檢驗儀器進(jìn)行定期的校驗和維護(hù)保養(yǎng)并作好記錄； 5. 協(xié)助 QC 相關(guān)的異常處理，包括 OOT 、 OOS 、偏差、事件等； 6. 上級安排的其他工作 ; 任職要求： 1 ．本科及以上學(xué)歷，藥物分析、分析化學(xué)、制藥工程類等相關(guān)專業(yè)； 2 ．英語四級以上，有熟練的英語聽、讀、寫能力，做事細(xì)心； 3. 有兩三年制藥企業(yè) QC 儀器工作經(jīng)驗， 1 年及以上 HPLC 或者 GC 操作經(jīng)驗 , 有良好的實驗操作規(guī)范和熟練的操作技能； 4. 具備良好的團(tuán)隊溝通協(xié)調(diào)能力、較強的抗壓能力； 5. 了解國內(nèi)外藥典以及 GMP ， ICH 等相關(guān)法律、法規(guī)、指南。