崗位職責(zé)： 1、根據(jù)GMP要求，負(fù)責(zé)公司采購(gòu)的物料及生產(chǎn)過(guò)程中的中間體、成品的理化分析檢驗(yàn)； 2、實(shí)施新產(chǎn)品交接的檢驗(yàn)、研發(fā)小樣的檢驗(yàn)； 3、參與分析方法及檢驗(yàn)儀器的驗(yàn)證、OOS、OOT調(diào)查； 4、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)相關(guān)儀器設(shè)備的維護(hù)及保養(yǎng)； 5、按GMP和中國(guó)藥典要求，實(shí)施QC部相關(guān)管理制度和操作規(guī)程，協(xié)助GMP認(rèn)證工作； 6、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時(shí)性任務(wù)、執(zhí)行本部門(mén)其他管理制度； 任職要求： 教育水平： 大專(zhuān)及以上； 專(zhuān)業(yè) ：藥學(xué)、化學(xué)、食品分析檢驗(yàn)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)； 工作經(jīng)驗(yàn) ：5年以上QC工作經(jīng)驗(yàn)，有大型企業(yè)QC工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 知識(shí)與技能 ： 1.熟悉GMP管理要求，有一定的檢驗(yàn)分析知識(shí)； 2.熟練掌握理化分析相關(guān)儀器的操作與維護(hù)保養(yǎng)相關(guān)知識(shí)； 3.熟悉保健食品相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)與檢驗(yàn)方法知識(shí)； 能力要求 ：了解藥品或保健食品GMP有關(guān)規(guī)定，能夠熟練完成原輔料的取樣檢驗(yàn)工作。熟悉產(chǎn)品檢驗(yàn)方法，能獨(dú)立操作HPLC、GC或原子吸收等分析儀器，并能及時(shí)分析檢驗(yàn)過(guò)程中的異常情況。熟練使用計(jì)算機(jī)及相關(guān)辦公軟件的能力。