崗位職責(zé)： 1. 按相關(guān)的檢驗(yàn)規(guī)程對(duì)原輔料、中間產(chǎn)品、藥品包裝材料及成品進(jìn)行儀器分析項(xiàng)目的檢驗(yàn) , 及時(shí)填寫(xiě)儀器使用記錄、檢驗(yàn)記錄和打印圖譜、檢測(cè)數(shù)據(jù)，并確保所有的活動(dòng)合規(guī)； 2. 相關(guān) SOP/GTP/ 記錄等的起草； 3. 熟悉 HPLC 、 GC 等常用檢測(cè)儀器的操作； 4. 對(duì)相關(guān)的檢驗(yàn)儀器進(jìn)行定期的校驗(yàn)和維護(hù)保養(yǎng)并作好記錄； 5. 協(xié)助 QC 相關(guān)的異常處理，包括 OOT 、 OOS 、偏差、事件等； 6. 上級(jí)安排的其他工作 ; 任職要求： 1 ．本科及以上學(xué)歷，藥物分析、分析化學(xué)、制藥工程類等相關(guān)專業(yè)； 2 ．英語(yǔ)四級(jí)以上，有熟練的英語(yǔ)聽(tīng)、讀、寫(xiě)能力，做事細(xì)心； 3. 有兩三年制藥企業(yè) QC 儀器工作經(jīng)驗(yàn)， 1 年及以上 HPLC 或者 GC 操作經(jīng)驗(yàn) , 有良好的實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范和熟練的操作技能； 4. 具備良好的團(tuán)隊(duì)溝通協(xié)調(diào)能力、較強(qiáng)的抗壓能力； 5. 了解國(guó)內(nèi)外藥典以及 GMP ， ICH 等相關(guān)法律、法規(guī)、指南。