一、崗位職責： 根據(jù)部門項目要求，進行研發(fā)產(chǎn)品質量技術指標及相關檢驗方法研究、穩(wěn)定性試驗、方法改進、實驗室管理維護等相關工作，為產(chǎn)品項目提供可靠的分析數(shù)據(jù)。 1、新項目選題立項中質量標準研究： 根據(jù)部門項目任務，開展新產(chǎn)品項目選項、論證等具體技術指標、質量標準、檢驗方法的資料查詢和驗證研究工作，對項目的計劃提出分析檢測技術方面的方案和實施計劃，確保質量技術指標的合理及方案的可行性。 2、新產(chǎn)品質量標準研究： （1） 根據(jù)新產(chǎn)品研發(fā)計劃，進行產(chǎn)品原輔料及成品小試的具體檢測指標的確定、檢測方法的選擇、方法的驗證研究等分析技術研究，保證項目技術指標及方法的可行性； （2）根據(jù)新產(chǎn)品研發(fā)計劃和項目研究中的具體情況，整理匯總相關分析檢測技術問題，進行會議討論溝通，共同協(xié)商解決難題，進行階段性總結，并匯報； （3）根據(jù)項目研究情況，對中試、放大生產(chǎn)的產(chǎn)品進行分析檢測，并進行加速和長期穩(wěn)定實驗，考察方法指標的穩(wěn)定性，保證產(chǎn)品質量標準指標和方法的穩(wěn)定； （4）根據(jù)政府相關要求及行業(yè)法規(guī)動態(tài)結合產(chǎn)品穩(wěn)定性研究情況，對新批準的產(chǎn)品指標及方法進行完善提高，確保產(chǎn)品質量標準指標和方法的穩(wěn)定可行。 3、質量標準技術交接： （1）根據(jù)公司上市計劃需求，進行相關產(chǎn)品的技術指標檢驗和方法復核及改進，整理確定相關指標及方法標準，確保新產(chǎn)品標準指標和方法的合理可行； （2）根據(jù)公司交接計劃，對交接產(chǎn)品前三批的生產(chǎn)樣品質量指標跟蹤，解決可能出現(xiàn)的相關問題，保證新產(chǎn)品質量指標穩(wěn)定可行。 4、老產(chǎn)品標準技術改進： 根據(jù)公司現(xiàn)有產(chǎn)品技改要求，進行相關質量標準指標和方法的研究，協(xié)調相關部門，解決完善存在的問題，保證質量標準的合理可行。 5、科研項目技術指標分析研究： 根據(jù)部門科研項目需求，進行相關科技項目擬解決的技術指標、方法研究的可行性論證；對政府主管部門已批準立項項目相關指標、方法進行分析研究和檢測。完成項目相關分析技術指標。 6、分析方法研究成果保護： 根據(jù)產(chǎn)品項目研究情況，對可申報專利的分析技術和方法成果提出建議，進行總結和討論，并整理相關專利的分析研究資料，協(xié)助支持相關專利的申報。 7、其他部門技術分析數(shù)據(jù)支持： （1）根據(jù)公司市場需要，對市售產(chǎn)品進行有關分析檢測數(shù)據(jù)方面的技術支持，保障相關技術工作的順利進行； （2）根據(jù)公司相關部門需要，進行有關原料標準、產(chǎn)品質量指標等與研發(fā)中心有關的分析檢驗方面技術支持工作，保障相關工作的順利進行。 8、實驗室維護： 根據(jù)實驗室相關管理要求，負責實驗儀器設備的基礎管理及維護，維持實驗室及中試車間的運行、維護及安全，保證實驗研究工作正常開展。 9、其他： 完成研究院院長安排的其他任務。 二、任職資格要求： 1、學歷：本科及以上； 2、專業(yè)：食品、藥學、生物工程等相關專業(yè)； 3、工作經(jīng)驗：具有1—3年實驗室相關工作經(jīng)驗； 4、知識： （1）具備藥物分析檢測或相關行業(yè)知識； （2）具備藥物分析（或相關）專業(yè)知識； （3）具備相關分析學科背景知識（化學/分析）； （4）了解基本的保健食品法規(guī)。 5、業(yè)務技能： （1）良好的分析研究能力，熟練操作并維護HPLC、GC等相關儀器，能解決專業(yè)方面的有關技術問題； （2）了解保健食品/藥品研發(fā)流程； （3）CET-4，熟練使用相關辦公及計算軟件。 6、素質：執(zhí)行能力、責任心強，團隊合作性好，關注細節(jié)，具有良好的學習能力及工作主動性。