職責描述： 1、負責醫(yī)學部的工作規(guī)程及管理制度的編制、完善和升級； 2、跟蹤查閱國內(nèi)外與公司同類藥物的學術(shù)資料，對相關英文資料進行翻譯和審核工作； 3、指導所轄醫(yī)學組成員完成上述相關寫作工作，并對工作的最終質(zhì)量負責； 4、配合處理各級藥監(jiān)局關于開展藥物警戒工作中的問題； 5、負責公司相關藥物警戒、法律法規(guī)等方面的考核培訓； 7、審核公司疫苗產(chǎn)品定期安全性更新報告、風險管理計劃等藥物警戒體系的文件； 8、負責進行臨床研究項目調(diào)研和咨詢。 任職要求： 1、碩士以上學歷，醫(yī)藥、生物、藥學、臨床醫(yī)學相關專業(yè)，有臨床工作經(jīng)驗優(yōu)先； 2、接受過企業(yè)管理、藥品GMP、不良反應等相關培訓； 3、具有5年以上的藥品不良反應檢測/藥物警戒工作實踐經(jīng)驗，具有一定的管理、統(tǒng)籌、協(xié)調(diào)、督導的能力； 4、熟悉醫(yī)藥相關的法律法規(guī)，不良反應、藥物警戒等相關專業(yè)知識； 5、具有較強的數(shù)據(jù)收集及分析能力，具有團隊合作意識和高效的執(zhí)行力，能有效的溝通和解決問題，抗壓能力強。