崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)分析研究方法的建立及驗(yàn)證； 2.負(fù)責(zé)開展藥物質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究等工作，并最終建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 3.負(fù)責(zé)撰寫藥物分析方面的申報(bào)資料； 4.負(fù)責(zé)建立合成原料、中間體、關(guān)鍵試驗(yàn)點(diǎn)等質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，確保產(chǎn)品的質(zhì)量； 5.記錄和整理試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件，保證其真實(shí)性和完整性； 6.藥物分析儀器的日常維護(hù)和檢定，實(shí)驗(yàn)室安全保證。 任職資格： 1.分析化學(xué)、藥物分析或相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷； 2.了解各類分析儀器使用方法，掌握藥品檢驗(yàn)基本試驗(yàn)技能； 3.能夠檢索、運(yùn)用各類中、英文化學(xué)文獻(xiàn)； 4.具有良好的個(gè)人品質(zhì)、團(tuán)隊(duì)合作精神及溝通能力。