GMP文件管理員
面議
工作性質(zhì)全職
職位類別普工
招聘人數(shù)1人
學歷要求大專
工作經(jīng)驗1-3年
性別要求女
用工形式不限
技能等級
年齡要求不限
試用期無
工作地點江蘇省/泰州市
職位描述
崗位職責:
1、負責公司GMP的日常工作;
2、負責協(xié)助GMP認證的申報工作;
3、負責驗證文件的匯總、歸檔和保管以及評價;
4、負責協(xié)助組織編寫GMP文件,并組織對GMP文件進行審核、修訂,負責文件分發(fā)、回收、歸檔、銷毀等工作;
5、領(lǐng)導交代的其他工作。
任職要求:
1、男女不限,40歲以下;
2、藥學或相關(guān)專業(yè)大專以上學歷;
3、具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理1年以上,具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗;
4、身體健康,能出差,具備較強的寫作能力和計算機應(yīng)用能力。