GMP文件管理員
面議
工作性質(zhì)全職
職位類別普工
招聘人數(shù)1人
學(xué)歷要求大專
工作經(jīng)驗(yàn)1-3年
性別要求女
用工形式不限
技能等級(jí)
年齡要求不限
試用期無(wú)
工作地點(diǎn)江蘇省/泰州市
職位描述
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)公司GMP的日常工作；
2、負(fù)責(zé)協(xié)助GMP認(rèn)證的申報(bào)工作；
3、負(fù)責(zé)驗(yàn)證文件的匯總、歸檔和保管以及評(píng)價(jià)；
4、負(fù)責(zé)協(xié)助組織編寫GMP文件，并組織對(duì)GMP文件進(jìn)行審核、修訂，負(fù)責(zé)文件分發(fā)、回收、歸檔、銷毀等工作；
5、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
任職要求：
1、男女不限，40歲以下；
2、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；
3、具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理1年以上，具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)；
4、身體健康，能出差，具備較強(qiáng)的寫作能力和計(jì)算機(jī)應(yīng)用能力。
