原料藥QC主管
面議
工作性質(zhì)全職
職位類別其他職位
招聘人數(shù)1人
學(xué)歷要求本科
工作經(jīng)驗3-5年
性別要求女
用工形式不限
技能等級不限
年齡要求不限
試用期無
工作地點泰州市/海陵區(qū)
職位描述
1.崗位職責(zé)
1.1 在質(zhì)量負責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下工作，進行后備人員的培養(yǎng)及負責(zé)化驗室內(nèi)部的管理；
1.2 負責(zé)日常工作安排及操作人員的考核工作。
1.3 定期向質(zhì)量負責(zé)人匯報檢驗質(zhì)量情況，按月統(tǒng)計匯總檢驗原始記錄、數(shù)據(jù)。
1.4 負責(zé)做好所有產(chǎn)品的檢驗工作，嚴格按照操作規(guī)程操作，實事求是，檢驗準確，及時匯報異常數(shù)據(jù)。確?！叭弧保翰缓细竦脑o料不進廠，不合格的中間產(chǎn)品不流入下道工序，不合格的成品不出廠。
1.5 組織相關(guān)人員制定檢驗用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標準品（或?qū)φ掌罚⒌味ㄒ?、培養(yǎng)基等管理辦法，并按制定的方法實施，并監(jiān)督各組按SOP執(zhí)行
1.6 組織相關(guān)人員制定和修訂物料、中間產(chǎn)品和成品的檢驗操作規(guī)程、記錄、質(zhì)量標準，并監(jiān)督各組按SOP檢驗。
1.7 負責(zé)與研發(fā)新品的交接。
1.8 負責(zé)新品相關(guān)質(zhì)量標準的確認。
1.9 負責(zé)QC檢驗條件確認；
1.10 負責(zé)檢驗工作進度的安排和動態(tài)跟蹤；
1.11 負責(zé)日常檢驗結(jié)果的確認；
1.12 負責(zé)OOS調(diào)查和確認；
1.13 負責(zé)檢驗記錄和報告的復(fù)核確認；
1.14 負責(zé)下屬績效評估考核；
1.15 負責(zé)年度費用的預(yù)算和日常費用的控制。
1.16 負責(zé)做好化驗室自檢和整改工作
任職要求：
1、藥物分析相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、有QC管理經(jīng)驗三年以上；
3、有責(zé)任心、為人正直、做事嚴謹；
