1.崗位職責(zé) 1.1 在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下工作，進(jìn)行后備人員的培養(yǎng)及負(fù)責(zé)化驗(yàn)室內(nèi)部的管理； 1.2 負(fù)責(zé)日常工作安排及操作人員的考核工作。 1.3 定期向質(zhì)量負(fù)責(zé)人匯報(bào)檢驗(yàn)質(zhì)量情況，按月統(tǒng)計(jì)匯總檢驗(yàn)原始記錄、數(shù)據(jù)。 1.4 負(fù)責(zé)做好所有產(chǎn)品的檢驗(yàn)工作，嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作，實(shí)事求是，檢驗(yàn)準(zhǔn)確，及時(shí)匯報(bào)異常數(shù)據(jù)。確?！叭弧保翰缓细竦脑o料不進(jìn)廠，不合格的中間產(chǎn)品不流入下道工序，不合格的成品不出廠。 1.5 組織相關(guān)人員制定檢驗(yàn)用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品（或?qū)φ掌罚⒌味ㄒ?、培養(yǎng)基等管理辦法，并按制定的方法實(shí)施，并監(jiān)督各組按SOP執(zhí)行 1.6 組織相關(guān)人員制定和修訂物料、中間產(chǎn)品和成品的檢驗(yàn)操作規(guī)程、記錄、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并監(jiān)督各組按SOP檢驗(yàn)。 1.7 負(fù)責(zé)與研發(fā)新品的交接。 1.8 負(fù)責(zé)新品相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的確認(rèn)。 1.9 負(fù)責(zé)QC檢驗(yàn)條件確認(rèn)； 1.10 負(fù)責(zé)檢驗(yàn)工作進(jìn)度的安排和動(dòng)態(tài)跟蹤； 1.11 負(fù)責(zé)日常檢驗(yàn)結(jié)果的確認(rèn)； 1.12 負(fù)責(zé)OOS調(diào)查和確認(rèn)； 1.13 負(fù)責(zé)檢驗(yàn)記錄和報(bào)告的復(fù)核確認(rèn)； 1.14 負(fù)責(zé)下屬績效評(píng)估考核； 1.15 負(fù)責(zé)年度費(fèi)用的預(yù)算和日常費(fèi)用的控制。 1.16 負(fù)責(zé)做好化驗(yàn)室自檢和整改工作 任職要求： 1、藥物分析相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2、有QC管理經(jīng)驗(yàn)三年以上； 3、有責(zé)任心、為人正直、做事嚴(yán)謹(jǐn)；