1.負(fù)責(zé)體外診斷試劑的設(shè)計(jì)、開發(fā)、輸出； 2.負(fù)責(zé)組織體外診斷試劑開發(fā)所需條件的準(zhǔn)備、開發(fā)試驗(yàn)的執(zhí)行，以及試劑研發(fā)團(tuán)隊(duì)的組建和實(shí)驗(yàn)室管理工作； 3.負(fù)責(zé)監(jiān)督、控制實(shí)驗(yàn)小組的實(shí)驗(yàn)進(jìn)度及安全，并提供必要的支持，領(lǐng)導(dǎo)小組成員按期、優(yōu)質(zhì)完成項(xiàng)目； 4. 負(fù)責(zé)體外診斷試劑臨床測試和新品上市的技術(shù)支持工作； 5.負(fù)責(zé)工藝的優(yōu)化、產(chǎn)品原料的篩選確認(rèn)。 二、任職條件： 1、本科及以上學(xué)歷，英語四級以上，有外文文獻(xiàn)閱讀能力； 2、具有2年以上體外診斷試劑產(chǎn)品開發(fā)、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用研究及管理工作經(jīng)驗(yàn)，具有化學(xué)發(fā)光產(chǎn)品、免疫層析產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先錄用； 3、能夠開發(fā)體外診斷試劑新產(chǎn)品，并能解決產(chǎn)品開發(fā)過程中出現(xiàn)的問題，有較強(qiáng)的分析能力及實(shí)驗(yàn)動手能力，能夠獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與產(chǎn)品設(shè)計(jì)。