分子診斷體外診斷試劑生產(chǎn)、質(zhì)量崗位
5千~1萬/月
工作性質(zhì)全職
職位類別醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊(cè)
招聘人數(shù)4人
學(xué)歷要求本科
工作經(jīng)驗(yàn)1-3年
性別要求女
用工形式不限
技能等級(jí)不限
年齡要求22-55
試用期無
工作地點(diǎn)泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
職位描述
崗位描述：
1.負(fù)責(zé)質(zhì)量控制和質(zhì)量異常處理，并及時(shí)向公司質(zhì)量部進(jìn)行反饋。
2.對(duì)制程、在制品、出貨成品的異常進(jìn)行分析、改善、追蹤，負(fù)責(zé)不良品的分析、改善，降低不良率；
3. 統(tǒng)計(jì)分析質(zhì)量數(shù)據(jù)，形成質(zhì)量報(bào)告及改善行動(dòng)意見；組織內(nèi)審工作；
4. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量文件、記錄的維護(hù)和控制；
5.對(duì)檢驗(yàn)流程、方法的分析和改進(jìn)，產(chǎn)品一致性的控制稽核；
6.公司內(nèi)部相關(guān)的人員質(zhì)量培訓(xùn)工作。
崗位要求：
1.有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)室操作能力，熟練掌握熒光定量PCR技術(shù),具有一年以上PCR項(xiàng)目開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先錄
