崗位職責(zé)： 1、藥品研發(fā)，包括新藥、仿制藥、一致性評價等； 2、負(fù)責(zé)項目的文獻(xiàn)調(diào)研、處方篩選、工藝優(yōu)化及放大； 3、負(fù)責(zé)分析方法、驗證及其資料整理； 4、獨立解決項目研究中出現(xiàn)的問題并總結(jié)經(jīng)驗、撰寫整理申報資料； 5、參與藥物制劑生產(chǎn)工藝驗證、流程優(yōu)化。 6、按時保質(zhì)完成上級交辦的其他工作任務(wù)。 任職資格： 1、本科及以上，制藥工程、藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)； 2、三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，優(yōu)秀應(yīng)屆生亦可； 3、熟悉國內(nèi)國際質(zhì)量要求、GMP要求及相關(guān)政策法規(guī)； 4、英語良好，熟練掌握藥學(xué)專業(yè)英語； 5、責(zé)任心強，公平正直，執(zhí)行力強，具有良好的溝通能力和協(xié)調(diào)能力。