崗位描述： 1、根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）和工作計劃進行日常的GMP生產(chǎn)。 2、負(fù)責(zé)細(xì)胞發(fā)酵工藝溶液配制。 3、獨立、規(guī)范的完成各項實驗操作及生產(chǎn)過程中批生產(chǎn)記錄及設(shè)備使用臺帳的填寫。 4、負(fù)責(zé)所在潔凈區(qū)域的清潔，消毒。 5、負(fù)責(zé)設(shè)備的日常維護、調(diào)試并協(xié)助維修人員對設(shè)備進行檢修及校驗，驗證。 6、負(fù)責(zé)協(xié)助上級參與偏差調(diào)查，變更控制等文件報告的起草。 7、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事項。 任職要求： 1、學(xué)歷要求：本科及其以上學(xué)歷。 2、專業(yè)要求：藥學(xué)、生物相關(guān)專業(yè)。 3、崗位技能要求： 能熟練操作細(xì)胞反應(yīng)器、過濾、完整性檢測、細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)設(shè)備，無菌操作意識。 4、個人品質(zhì)要求： 工作踏實、仔細(xì)，有較強的團隊合作精神，良好的英文讀寫能力、溝通表達(dá)能力、抗壓能力。 5、工作經(jīng)驗要求： 有1-3年生物科技或生物制藥公司工作經(jīng)驗者從優(yōu)。 6、身體健康，無傳染病史。