任職要求： 1. 本科及以上學(xué)歷，211或985院校應(yīng)屆生即可，藥物分析、藥學(xué)、化學(xué)、化工等相關(guān)專業(yè)； 2. 熟練使用 HPLC 、 GC 、 UV 、紅外、溶出儀等分析儀器； 3. 熟悉藥品檢驗(yàn)操作規(guī)范； 4. 具備專業(yè)英語(yǔ)基礎(chǔ)，熟練查詢中外數(shù)據(jù)庫(kù)； 5. 熟悉藥品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)要求及技術(shù)指導(dǎo)原則； 6. 具有藥品質(zhì)量研究及CTD資料撰寫經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 崗位職責(zé)： 1. 負(fù)責(zé)分析方法開發(fā)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立等工作； 2. 負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量研究試驗(yàn)全流程，包括組織完成文獻(xiàn)查詢、樣品準(zhǔn)備、試驗(yàn)方案制定、試驗(yàn)或試驗(yàn)監(jiān)察及指導(dǎo)、試驗(yàn)小結(jié)及總結(jié)報(bào)告、申報(bào)資料撰寫等； 3. 負(fù)責(zé)保證試驗(yàn)的法規(guī)符合性，并做到日清日結(jié)； 4.完成公司交辦的其他工作事項(xiàng)。