1.能夠撰寫藥品質(zhì)量檢驗(yàn)相關(guān)規(guī)程； 2.藥品質(zhì)量相關(guān)SOP/GTP/記錄等的起草、審核； 3.熟悉質(zhì)量相關(guān)分析檢測(cè)儀器的操作； 4.清楚并能指導(dǎo)其他人對(duì)相關(guān)的檢驗(yàn)儀器進(jìn)行定期的校驗(yàn)和維護(hù)保養(yǎng)并作好記錄； 5.主導(dǎo)QC相關(guān)的異常處理，包括OOT、OOS、偏差、事件等； 6.能夠進(jìn)行分析方法轉(zhuǎn)移驗(yàn)證工作，并指導(dǎo)他人進(jìn)行分析方法轉(zhuǎn)移工作 7.上級(jí)安排的其他工作; 任職要求： 1．本科及以上學(xué)歷，藥物分析、分析化學(xué)、制藥工程類等相關(guān)專業(yè)； 2．英語(yǔ)四級(jí)430分以上，優(yōu)秀的英語(yǔ)聽(tīng)、讀、寫能力，做事細(xì)心； 3. 有8年以上制藥企業(yè)QC儀器工作經(jīng)驗(yàn)； 4. 具備良好的團(tuán)隊(duì)溝通協(xié)調(diào)能力、較強(qiáng)的抗壓能力； 5. 了解國(guó)內(nèi)外藥典以及 GMP，ICH等相關(guān)法律、法規(guī)、指南。 14薪，加班另算，加班費(fèi)按照實(shí)際月工資進(jìn)行發(fā)放