生產班長 崗位職責： 1. 根據公司整體發(fā)展目標，與銷售溝通年度銷售計劃，制定年度生產計劃，以及物料采購需求計劃等。 2.根據每月銷售計劃、車間生產能力編制月度生產計劃并組織實施，以實現有序均衡生產；支持召開生產會，及時掌握生產進度和生產動態(tài)；負責組織處理生產中出現的質量、設備、安全問題。 3. 根據公司質量方針和目標，組織制定本部門質量目標及監(jiān)督實施，確保本部門質量目標的實現。 4. 負責優(yōu)化崗位人員設置、績效分配、合理節(jié)能降耗、節(jié)約成本、為成本核算提供數據支持， 對生產消耗指標及費用的控制情況進行分析評價，修訂生產消耗定額，進行成本核算，并 制定本部門的年度預算。 5.負責生產現場管理，車間生產、安全、環(huán)保、質量、設備、消耗等事項的整體規(guī)劃，建立健全車間管理運行體系、核心業(yè)務流程。 6.合理安排員工培訓，生產管理、崗位職責、業(yè)務技能、6S管理等內容，不斷提高員工的個人能力和素養(yǎng)。 7.執(zhí)行公司的品質管理制度和規(guī)定，確保生產產品符合產品質量要求。 8.負責發(fā)現生產過程中出現的工藝問題，尋找改善對策，杜絕重復發(fā)生，報研發(fā)確認后修改執(zhí)行。 9.負責監(jiān)管工廠設備選型、安裝調試、驗收、管理工作，定期保養(yǎng)、定期維修、記錄等。 10.負責各產品的標準工時的測定與維護，并對標準工時進行優(yōu)化。 11.負責解決生產過程中出現的工藝問題，并找到改善對策，杜絕重復發(fā)生。 12.負責與研發(fā)對接，導入新產品、新工藝、新設備等，并做好相應文件記錄，按規(guī)定管理好生產技術資料。 13.負責質量體系中生產體系的建立、實施、優(yōu)化，確保按法規(guī)要求進行生產管理。 14.負責生產體系的制訂、實施、優(yōu)化，確保體系符合公司實際、符合當前等需要，做好生產過程記錄的管理、歸檔。 15.優(yōu)化工作員工安排，做到分工明確，責任到人， 監(jiān)督廠區(qū)生產衛(wèi)生狀況，監(jiān)督 GMP規(guī)范執(zhí)行狀況，對生產部門所有崗位的安全生產負總責 。 16.根據安全法等要求，制定安全生產制，消除生產安全事故。 17.建立和完善各工序作業(yè)指導文件。 18.努力將公司的規(guī)范化工作細則和其它管理要求落到實處，不斷深化、提高，并將改進建議及時上報公司。 19.協(xié)調處理緊急訂單和生產異常情況，確保生產進度按計劃進行。 20.加強員工管理，根據公司相關規(guī)定進行科學、公平、合理的考核，并根據考核結果做出公平、公正的獎懲決定或建議。 21.負責銷售借用設備，返回工廠的檢查和維修工作等。 22.各項生產事務日常管理，提高生產效率，提升生產品質，降低生產成本，確保產品的交期，增強團隊精神等。 23. 負責部門原輔包、設備配件、工具、耗材、生產用勞保等的統(tǒng)計分析及購買計劃的審核， 準確掌握生產任務狀況，合理安排原材料的進貨，保證生產的順利進行。 24.及時、準確傳達上級指示并貫徹執(zhí)行及 上級領導安排的其它工作 。 任職要求： 1. 大專及以上學歷，電子、機械、醫(yī)療器械、生物學、化學、醫(yī)藥及生物工程等相關專業(yè)。 2. 熟練辦公軟件使用和網絡基本應用能力，有 1年以上企業(yè)生產制造、潔凈車間醫(yī)療器械、生物行業(yè)的豐富管理和實踐經驗。 3. 熟悉國家藥品法律法規(guī)、精通 GMP體系、有藥品、醫(yī)療器械注冊核查、組織商業(yè)化生產經驗。 4. 熟悉 車間設備運行原理、設計及管理要求 ， 熟知潔凈車間生產規(guī)程及生產環(huán)境標準 ， 擅長 現代化的生產管理、倉儲管理、 質量管理、 現場管理 等豐富經驗。 5. 精通生產制造的各個環(huán)節(jié) ， 能 有效的控制 生產成本，具備獨立分析 和處理質量問題 能力，勇于接受挑戰(zhàn)性的工作能及時解決 生產過程中突發(fā) 事件和危機 問題 。 6. 熟悉 ISO13485質量管理體系、了解醫(yī)療器械相關法律法規(guī)政策。 7. 有較強的領導能力、組織協(xié)調能力、溝通能力、指導和決策能力、跨部門協(xié) 作能力，工作嚴謹，能承受較強的工作壓力。