原料藥QC主管
          面議
          預(yù)約職位
          工作性質(zhì)全職
          職位類別其他職位
          招聘人數(shù)1人
          學(xué)歷要求本科
          工作經(jīng)驗3-5年
          性別要求
          用工形式不限
          技能等級不限
          年齡要求不限
          試用期
          工作地點泰州市/海陵區(qū)
          職位描述
          1.崗位職責(zé) 1.1 在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下工作,進行后備人員的培養(yǎng)及負(fù)責(zé)化驗室內(nèi)部的管理; 1.2 負(fù)責(zé)日常工作安排及操作人員的考核工作。 1.3 定期向質(zhì)量負(fù)責(zé)人匯報檢驗質(zhì)量情況,按月統(tǒng)計匯總檢驗原始記錄、數(shù)據(jù)。 1.4 負(fù)責(zé)做好所有產(chǎn)品的檢驗工作,嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作,實事求是,檢驗準(zhǔn)確,及時匯報異常數(shù)據(jù)。確?!叭弧保翰缓细竦脑o料不進廠,不合格的中間產(chǎn)品不流入下道工序,不合格的成品不出廠。 1.5 組織相關(guān)人員制定檢驗用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品(或?qū)φ掌罚⒌味ㄒ?、培養(yǎng)基等管理辦法,并按制定的方法實施,并監(jiān)督各組按SOP執(zhí)行 1.6 組織相關(guān)人員制定和修訂物料、中間產(chǎn)品和成品的檢驗操作規(guī)程、記錄、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并監(jiān)督各組按SOP檢驗。 1.7 負(fù)責(zé)與研發(fā)新品的交接。 1.8 負(fù)責(zé)新品相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的確認(rèn)。 1.9 負(fù)責(zé)QC檢驗條件確認(rèn); 1.10 負(fù)責(zé)檢驗工作進度的安排和動態(tài)跟蹤; 1.11 負(fù)責(zé)日常檢驗結(jié)果的確認(rèn); 1.12 負(fù)責(zé)OOS調(diào)查和確認(rèn); 1.13 負(fù)責(zé)檢驗記錄和報告的復(fù)核確認(rèn); 1.14 負(fù)責(zé)下屬績效評估考核; 1.15 負(fù)責(zé)年度費用的預(yù)算和日常費用的控制。 1.16 負(fù)責(zé)做好化驗室自檢和整改工作 任職要求: 1、藥物分析相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷; 2、有QC管理經(jīng)驗三年以上; 3、有責(zé)任心、為人正直、做事嚴(yán)謹(jǐn);
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