崗位職責(zé)： 1. 主要負(fù)責(zé)車間GMP執(zhí)行情況的檢查，負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控工作，確保所有操作按照已制定批準(zhǔn)的程序進行，確保所有生產(chǎn)活動符合GMP要求。 2. 根據(jù)相關(guān)要求完成中間產(chǎn)品、原液、半成品、成品等的取樣工作。 3. 對發(fā)生的可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的異常情況應(yīng)立即上報部門領(lǐng)導(dǎo)，并協(xié)助車間負(fù)責(zé)人進行調(diào)查。 4. 參與車間偏差、不合格的調(diào)查，參與變更執(zhí)行情況的檢查，監(jiān)督車間內(nèi)產(chǎn)品/物料的銷毀，督促與跟蹤各部門糾正與預(yù)防措施（CAPA）的實施過程與完成情況。 5. 根據(jù)操作規(guī)程執(zhí)行環(huán)境監(jiān)控、壓縮空氣監(jiān)控、制藥用水及純蒸汽的取樣。 6. 負(fù)責(zé)車間批生產(chǎn)記錄的審核。 7. 參與相關(guān)驗證工作及風(fēng)險評估工作。 8. 根據(jù)安排進行相關(guān)文件的起草、修訂。 職位要求： 1. 生物類、藥學(xué)類等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。 2. 一年以上藥品或生物制品企業(yè)工作經(jīng)驗，有現(xiàn)場QA工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。 3. 熟悉制藥行業(yè)GMP質(zhì)量管理的有關(guān)要求。 4. 具有生物制品相關(guān)專業(yè)知識及經(jīng)驗；能分析及解決工作中出現(xiàn)的問題。 5. 具備較強的溝通、協(xié)調(diào)能力。