質(zhì)量 審計崗
5千~1萬/月
工作性質(zhì)全職
職位類別醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊
招聘人數(shù)2人
學(xué)歷要求本科
工作經(jīng)驗3-5年
性別要求女
用工形式不限
技能等級不限
年齡要求不限
試用期無
工作地點(diǎn)泰州市/海陵區(qū)
職位描述
崗位職責(zé)：
1、協(xié)助上級建立藥品MAH質(zhì)量管理體系文件，推動MAH質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)；
2、負(fù)責(zé)制定物料供應(yīng)商選擇和評估文件，負(fù)責(zé)物料供應(yīng)商的資料收集、更新、保管；
3、制定物料供應(yīng)商審計計劃并按計劃組織審計，并跟進(jìn)整改情況；
任職條件：
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2、3年以上制藥企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，有供應(yīng)商現(xiàn)場審計的工作經(jīng)驗；
3、熟悉制藥行業(yè)GMP質(zhì)量管理的相關(guān)要求及藥品相關(guān)法律法規(guī)，熟悉供應(yīng)商審計或藥廠審計的流程和要求；
4、原則性強(qiáng)，具備較好的溝通表達(dá)、分析與解決問題的能力。
