崗位 職責(zé) ： 1、 根據(jù)工藝規(guī)程，配制和分裝試劑產(chǎn)品， 并 能獨(dú)立按照要求規(guī)范撰寫(xiě)原始記錄及相關(guān)資料； 2、 熟練操作所要求掌握的設(shè)備，并能排除常見(jiàn)故障，解決生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的技術(shù)問(wèn)題。 3、 按工藝要求負(fù)責(zé)設(shè)備的清洗、維護(hù)保持好生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)和生產(chǎn)設(shè)備等的清潔衛(wèi)生； 4、 負(fù)責(zé)協(xié)助相關(guān)設(shè)備及工藝 SOP的修改 ； 5、 負(fù)責(zé) 協(xié)助相關(guān)物料的管理 ； 6、 配合 完成體外診斷試劑的實(shí)驗(yàn)工作； 7、 協(xié)助研發(fā)部完成前期工藝驗(yàn)證，協(xié)助產(chǎn)品注冊(cè)等技術(shù)支持； 8、 協(xié)助研發(fā)部完成轉(zhuǎn)產(chǎn)試產(chǎn)研究及生產(chǎn)工藝文件的完善 ； 9、 參與公司質(zhì)量體系考核工作； 10、 完成 領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 任職資格： 1、 化學(xué) 、生物、 藥學(xué) 等 相關(guān)專業(yè)， 大專 及以上學(xué)歷 ； 2、 熟悉 醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)，掌握醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和 ISO13485標(biāo)準(zhǔn)； 3、 具備一定的實(shí)驗(yàn)操作技能 ； 4、 良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，分析能力、溝通能力、學(xué)習(xí)能力 。