崗位需求： 1.負(fù)責(zé)藥物臨床前藥理、藥效、藥代、安全性評價等相關(guān)研究試驗方案制定及組織實施； 2.負(fù)責(zé)與第三方機構(gòu)協(xié)助開展的藥物藥效及安全性相關(guān)研究，跟蹤試驗進度，對試驗結(jié)果進行分析總結(jié)； 3.負(fù)責(zé)撰寫IND申報資料藥理毒理部分，配合注冊申報人員和項目申報人員進行相關(guān)資料的收集和撰寫，協(xié)助臨床方案的制定； 任職要求： 1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥理毒理等相關(guān)專業(yè)； 2.在知名藥企或GLP實驗室至少1-2年臨床前藥物開發(fā)/安全性評價/藥理毒理相關(guān)工作經(jīng)驗； 3.熟悉新藥、仿制藥等藥理、毒理和藥代動力學(xué)研究方法及內(nèi)容，能獨立設(shè)計實驗方案、組織實施和數(shù)據(jù)整理分析； 4.對新藥的研發(fā)和開發(fā)模式有一定了解，熟悉NMPA/FDA/CE等國內(nèi)外藥理毒理相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則； 5.能獨立查閱有關(guān)文獻資料，進行產(chǎn)品調(diào)研； 6.良好的英文讀寫能力，熟練查閱專業(yè)外文文獻； 7.有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目蒲兴季S與邏輯分析能力，工作積極，責(zé)任心強、執(zhí)行力強。