一、崗位職責(zé) 1. 在設(shè)備保障主管的領(lǐng)導(dǎo)下，按照GMP和GMP文件規(guī)定負責(zé)本部門相關(guān)管理工作，按生產(chǎn)指令及維修指令負責(zé)公司設(shè)備設(shè)施的維護保養(yǎng)、維修、巡檢等活動。 2. 協(xié)助協(xié)調(diào)班組成員的工作安排、人員調(diào)配，使生產(chǎn)現(xiàn)場有條不紊。 3. 負責(zé)公司所有設(shè)備設(shè)施維護保養(yǎng)、維修、巡檢等記錄的收集和復(fù)核，并負責(zé)審核后交設(shè)備管理工程師歸檔。 4. 參與新員工的三級培訓(xùn)和上崗資格評定，參與員工的再培訓(xùn)。 5. 協(xié)助QA人員進行現(xiàn)場監(jiān)督檢查。 6. 參與制定維修計劃，做好設(shè)備維修，做到預(yù)防維修，控制維護費用。 7. 協(xié)助設(shè)備保障主管做好維護保養(yǎng)及維修項目實施的預(yù)算費用、備品備件的購。 8. 對設(shè)備的選型、更換及報廢處理提出意見，并結(jié)合生產(chǎn)、質(zhì)量及財務(wù)部門的意見作出綜合評價 9. 根據(jù)圖紙、有關(guān)規(guī)范，負責(zé)管轄范圍內(nèi)的設(shè)備安裝、調(diào)試、驗收。 10. 配合做好驗證工作。 11. 協(xié)助設(shè)備保障主管制定月物料需求計劃 12. 協(xié)同設(shè)備保障主管做好本班組人員績效、物資消耗、技能的考核。 13. 參與編寫、修訂相關(guān)的SOP與驗證方案，并參與驗證工作的實施。 14. 參與風(fēng)險評估報告的編寫，參與變更處理。 15. 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 二、任職要求 1. 制藥機械、電子、機電一體化或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。 2. 三年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)備管理的實踐經(jīng)驗，有藥廠工程建設(shè)經(jīng)驗；有較強的專業(yè)能力和業(yè)務(wù)水平，能夠?qū)θ珕T進行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和GMP法規(guī)培訓(xùn) 3. 熟悉GMP規(guī)范。 4. 身體健康。 5. 接受崗位的培訓(xùn)，培訓(xùn)文件、培訓(xùn)時間、考核形式、合格標準。