崗位職責(zé)： 1. 負責(zé)監(jiān)督、檢查各項生產(chǎn)管理制度和工藝規(guī)程的執(zhí)行情況； 2.負責(zé)生產(chǎn)記錄的制定和修訂工作，認真檢查工藝記錄的填寫和保存情況，定時收集、整理、修訂、審核及歸檔； 3.負責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場工藝制作與設(shè)備正確操作，協(xié)助技術(shù)人員處理生產(chǎn)中出現(xiàn)的技術(shù)問題； 4.負責(zé)制定、完善本車間各崗位的標準操作規(guī)程，并組織培訓(xùn)、考核，確保崗位員工能正確按照已批準的文件進行操作并記錄； 5.負責(zé)審核批生產(chǎn)記錄。 對車間發(fā)生的偏差、變更及可能的風(fēng)險做及時記錄、調(diào)查和處理。 崗位要求： 1.大專及以上學(xué)歷； 2.生物技術(shù)、制藥或檢驗等相關(guān)專業(yè)； 3.3年以上藥品生產(chǎn)/保健食品生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先； 4.具有良好的生產(chǎn)設(shè)備和檢驗儀器的使用、維護和保養(yǎng)的能力； 5.具備良好的按操作規(guī)程操作的能力，良好的潔凈生產(chǎn)環(huán)境維護能力； 6.具備數(shù)據(jù)的整理和總結(jié)能力，能夠從數(shù)據(jù)中分析出質(zhì)量問題； 7.具備較強的應(yīng)急能力和突發(fā)事件處理能力。