1、根據(jù)研究院總體規(guī)劃及研究開發(fā)戰(zhàn)略目標(biāo)，在注冊(cè)分管領(lǐng)導(dǎo)及直屬領(lǐng)導(dǎo)下及時(shí)完成申報(bào)資料的撰寫及申報(bào)； 2、收集NMPA，CDE，核查中心，藥典委員會(huì)，地方藥監(jiān)局發(fā)布的法律，法規(guī)，并對(duì)其解讀； 3、新法規(guī)出臺(tái)后，及時(shí)對(duì)相關(guān)部門，整個(gè)公司進(jìn)行培訓(xùn)； 4、配合立項(xiàng)人員，從法規(guī)方面對(duì)立項(xiàng)品種進(jìn)行評(píng)估。 5、對(duì)申報(bào)資料按國(guó)家要求編寫模板，對(duì)研發(fā)技術(shù)人員進(jìn)行培訓(xùn)； 6、 撰寫或?qū)徍松陥?bào)資料，及時(shí)完成提交 任職要求： 1、教育與學(xué)歷：碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè) 2、工作經(jīng)驗(yàn)要求：具有3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，具有2-3個(gè)仿制或新藥申報(bào)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)。 3、專業(yè)能力： （1）熟練掌握國(guó)家和各地區(qū)政府相關(guān)法律法規(guī)和政策，具有藥學(xué)或醫(yī)學(xué)等專業(yè)知識(shí)，具有英語(yǔ)讀寫能力，熟悉化藥研發(fā)和生產(chǎn)流程； （2） 熟悉藥品申報(bào)流程，CTD資料，具備撰寫和審核申報(bào)資料能力； （3） 具有研發(fā)經(jīng)驗(yàn)或生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)或臨床研究經(jīng)驗(yàn)，eCTD資料申報(bào)者優(yōu)先； （4）了解HPLC等常見(jiàn)的譜圖分析； 4、能力素質(zhì)要求： （1）對(duì)企業(yè)忠誠(chéng)度高、高度的組織性、紀(jì)律性和原則性； （2）較強(qiáng)的邏輯思維能力； （3）良好的人際溝通能力； （4）較強(qiáng)抗壓能力，責(zé)任心強(qiáng)，具備較好的溝通協(xié)作和團(tuán)隊(duì)精神。