1、負(fù)責(zé)公司環(huán)境監(jiān)控、凈化測試、檢驗數(shù)據(jù)、驗證數(shù)據(jù)、新品檢測數(shù)據(jù)的提供； 2、負(fù)責(zé)取樣與留樣管理、相關(guān)原始記錄的復(fù)核、數(shù)據(jù)的匯總、報告整理工作； 3、審核各類檢驗報告，對有懷疑的分析結(jié)果進(jìn)行復(fù)查并建立超標(biāo)、超常調(diào)查； 4、組織本部門的驗證工作，對其他部門驗證方案的審核； 5、完成質(zhì)量部經(jīng)理交辦的臨時性工作。 任職要求： 1 、生物學(xué)、藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷，醫(yī)療器械或藥品行業(yè) 2 年以上相關(guān)經(jīng)驗的有限考慮 ； 2、熟悉無菌醫(yī)療器械的理化及生物學(xué)檢測，掌握重組蛋白類產(chǎn)品相關(guān)檢測知識并具備實際操作能力； 3、具有豐富的 GMP 知識，特別是對于質(zhì)量控制方面的要求； 4、能夠熟練操作液相色譜儀，理化檢測