體系QA
5千~1萬(wàn)/月
工作性質(zhì)全職
職位類別生物工程/生物制藥
招聘人數(shù)1人
學(xué)歷要求大專
工作經(jīng)驗(yàn)1-3年
性別要求女
用工形式不限
技能等級(jí)不限
年齡要求不限
試用期無(wú)
工作地點(diǎn)泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
職位描述
崗位職責(zé)：
1、依據(jù)GMP要求，維護(hù)和完善公司文件管理系統(tǒng)，參與質(zhì)量管理體系文件的編制、審核以及改進(jìn)，并負(fù)責(zé)本崗位相關(guān)體系文件的編制和執(zhí)行；
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系相關(guān)資料和質(zhì)量檔案的收集歸檔、借（查）閱、保存、銷毀等；
3、跟蹤變更、偏差、CAPA等并維護(hù)相關(guān)質(zhì)量管理檔案；
4、參與定期的GMP自檢。
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、2年以上相關(guān)體系QA工作經(jīng)驗(yàn)
3、熟悉GMP體系及法律法規(guī)；具有一定的文件編寫能力；責(zé)任心強(qiáng)，工作嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)心、勤奮好學(xué)。
