培訓(xùn)QA
5千~1萬/月
工作性質(zhì)全職
職位類別生物工程/生物制藥
招聘人數(shù)1人
學(xué)歷要求大專
工作經(jīng)驗(yàn)1-3年
性別要求女
用工形式合同制
技能等級(jí)不限
年齡要求不限
試用期無
工作地點(diǎn)泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
職位描述
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)按照GMP等法規(guī)要求建立和完善公司GMP培訓(xùn)管理體系并確保有效執(zhí)行；
2、管理和跨部門協(xié)調(diào)GMP相關(guān)的培訓(xùn)活動(dòng)；
3、收集、統(tǒng)計(jì)、分析公司GMP培訓(xùn)活動(dòng)中存在的問題并協(xié)調(diào)解決；
4、負(fù)責(zé)公司GMP培訓(xùn)檔案的協(xié)調(diào)管理；
5、負(fù)責(zé)為公司員工提供或?qū)ふ屹Y源提供GMP等基本知識(shí)的培訓(xùn)；
6、支持公司內(nèi)外部審計(jì)或檢查中涉及培訓(xùn)的內(nèi)容；
7、負(fù)責(zé)本部門培訓(xùn)計(jì)劃的起草，并組織本部門按照培訓(xùn)計(jì)劃執(zhí)行培訓(xùn)；
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，生物、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、2年以上生物制藥企業(yè)QA培訓(xùn)管理工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉生物藥行業(yè)法律法規(guī)，熟悉GMP及相關(guān)要求；具有優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力。
