原料藥車間經(jīng)理
          面議
          預(yù)約職位
          工作性質(zhì)全職
          職位類別生物工程/生物制藥
          招聘人數(shù)1人
          學(xué)歷要求學(xué)歷不限
          工作經(jīng)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)不限
          性別要求不限
          用工形式不限
          技能等級(jí)不限
          年齡要求不限
          試用期六個(gè)月
          試用期薪資面議
          工作地點(diǎn)泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
          職位描述
          崗位職責(zé): 1、對(duì)本車間生產(chǎn)安全、產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)成本、節(jié)能減排等工作全面負(fù)責(zé),保證本車間的產(chǎn)能發(fā)揮及產(chǎn)品的市場競爭力。 2、負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)、成本、質(zhì)量、安全及設(shè)備管理,確保各項(xiàng)KPI指標(biāo)的完成。 3、組織實(shí)施生產(chǎn)部下達(dá)的生產(chǎn)計(jì)劃,全面完成生產(chǎn)任務(wù)。 4、建立健全車間的生產(chǎn)管理體系,起草產(chǎn)品工藝規(guī)程,并督導(dǎo)和協(xié)助下屬開展工作,確保生產(chǎn)平穩(wěn)。 5、對(duì)技術(shù)員的工藝優(yōu)化和文件編寫工作提供技術(shù)和資源支持。 6、負(fù)責(zé)本車間產(chǎn)品工藝的持續(xù)優(yōu)化,配合完成立項(xiàng)項(xiàng)目。 7、對(duì)生產(chǎn)作業(yè)過程進(jìn)行指導(dǎo)、監(jiān)督,確保操作過程嚴(yán)格按GMP管理制度執(zhí)行,并做好相關(guān)記錄。 8、按設(shè)備管理相關(guān)規(guī)定做好車間設(shè)備、量器具的日常維護(hù)和保養(yǎng)工作。 9、參與設(shè)備選型,編制工藝設(shè)備表、設(shè)備平面布置圖; 10、參與編制中試放大項(xiàng)目的技術(shù)方案、項(xiàng)目建議書和可行性研究報(bào)告; 11、參與新項(xiàng)目操作規(guī)程、批生產(chǎn)記錄、設(shè)備確認(rèn)、工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證等相關(guān)文件的編制工作; 12、參與中試放大項(xiàng)目在車間的試產(chǎn)工作,跟進(jìn)試產(chǎn)情況,如有問題及時(shí)反饋并參與調(diào)整意見。 任職要求: 1、本科及以上學(xué)歷,化學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè),3年以上合成生產(chǎn)車間相關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn); 2、具有高度責(zé)任感,能堅(jiān)持原則,秉公辦事,身體健康; 3、認(rèn)同公司企業(yè)文化和經(jīng)營理念。 4、有注射液生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
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