崗位職責(zé)： 1、協(xié)助車間經(jīng)理完成原料藥在線產(chǎn)品的工藝優(yōu)化和技改工作； 2、負責(zé)工藝參數(shù)設(shè)計實施，完成產(chǎn)品的小試和中試； 3、參與技改項目和新項目交接； 4、參與工藝放大，工藝調(diào)試工作； 5、參與GMP認證和新品種報產(chǎn)工作； 6、按照要求做好相關(guān)記錄，整理數(shù)據(jù)，編寫資料； 7、具備一定的分析問題和解決問題的能力，良好的執(zhí)行力、創(chuàng)新能力、壓力管理能力以及團隊合作精神； 8、日常藥物分析實驗（性狀、鑒別、檢查、含量、熟悉藥物分析基本實驗操作）； 9、掌握液相、氣相、水份、滴定、紅外和紫外的工作原理及相關(guān)操作。 任職要求： 1、大專及以上學(xué)歷，藥品、制藥、生物、化學(xué)工程相關(guān)專業(yè)； 2、1年以上原料藥生產(chǎn)經(jīng)驗，有GMP認證經(jīng)驗，有參與對新品種的工藝研究，中試生產(chǎn)經(jīng)驗優(yōu)先； 3、熟悉制藥、行業(yè)法律法規(guī)、規(guī)范和業(yè)務(wù)流程的優(yōu)先； 4、工作細心，踏實，吃苦耐勞，責(zé)任心強；具有較強的學(xué)習(xí)能力、團隊精神，積極上進。