分析QA
          5千~1萬/月
          預(yù)約職位
          工作性質(zhì)全職
          職位類別醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊
          招聘人數(shù)2人
          學(xué)歷要求本科
          工作經(jīng)驗3-5年
          性別要求不限
          用工形式不限
          技能等級不限
          年齡要求不限
          試用期六個月
          試用期薪資5000元/月
          工作地點泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
          職位描述
          崗位職責(zé): 1.參與公司GMP質(zhì)量體系的建立、運行及完善。 2.負責(zé)供應(yīng)商資質(zhì)確認。 3.參與本部門GMP文件的編制、修訂和管理工作。 4.負責(zé)質(zhì)量標準、標準檢驗規(guī)程、通用檢驗規(guī)程的起草、審核和修訂。 5.參與對偏差、OOS/OOT、變更等的調(diào)查、評估和處理實施,并存檔記錄。 6.負責(zé)留樣管理,包括留樣間的日常管理。 7.負責(zé)實驗室檢測數(shù)據(jù)的審核。 8.負責(zé)物料放行。 任職要求: 1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè); 2.3年以上制藥企業(yè)QC工作經(jīng)驗;熟悉QC相關(guān)儀器; 3.具備GMP、cGMP、EUGM行業(yè)知識;質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)知識; 4.CET-4及以上,英語聽、說、讀、寫水平良好,能順暢閱讀及撰寫英文文件和報告等; 5.誠實正直、工作嚴謹、高度的責(zé)任心,良好的團隊合作精神和溝通協(xié)調(diào)能力。
          掃描二維碼即可在手機端精彩呈現(xiàn)“微招聘”,一鍵分享到朋友圈為招聘助力!
          亚州欧州免费无码,久久99热这里只有精品免费播放,亚洲一级免费大片,欧美裸体视频一区二区三区