任職要求： 1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷； 2.有2年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)QC理化檢測(cè)崗位相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，熟悉梅特勒儀器、旋光儀、粒度儀、紅外及紫外等儀器的日常操作； 3.有按照法規(guī)要求和GMP規(guī)范起草相關(guān)文件的經(jīng)驗(yàn)和技能； 4.熟悉藥品管理法、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等法規(guī)要求。 崗位職責(zé)： 1、樣品的理化相關(guān)檢驗(yàn)（包括但不限于：臨床試驗(yàn)用產(chǎn)品、中試產(chǎn)品、工藝驗(yàn)證產(chǎn)品及上市產(chǎn)品的原輔料、包材、中間產(chǎn)品、成品，工藝用水）； 2、記錄填寫（包括但不限于：檢驗(yàn)原始記錄、儀器操作記錄、輔助記錄等）； 3、協(xié)助儀器/設(shè)備日常管理（包括但不限于：儀器耗材更換、日常維護(hù)、臺(tái)賬建立、故障解決跟蹤等）； 4、滴定液管理（包括但不限于：滴定液的配制、標(biāo)定）； 5、協(xié)助理化相關(guān)檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)方法驗(yàn)證或確認(rèn)； 6、協(xié)助實(shí)驗(yàn)室OOS、OOT、AD調(diào)查； 7、按時(shí)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。