崗位職責(zé)： （1）負(fù)責(zé)進(jìn)口藥品注冊(cè)和中國境內(nèi)工廠申報(bào)生產(chǎn)注冊(cè)資料的翻譯，撰寫和整理； （2）承擔(dān)申報(bào)資料遞交及注冊(cè)樣品送檢工作； （3）負(fù)責(zé)項(xiàng)目注冊(cè)相關(guān)問題的咨詢，收集注冊(cè)法規(guī)、指導(dǎo)原則等； （4）跟進(jìn)協(xié)調(diào)公司在藥品審評(píng)中心在審項(xiàng)目，跟進(jìn)注冊(cè)檢驗(yàn)情況、審評(píng)狀態(tài)。 （5）完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交給的注冊(cè)相關(guān)工作任務(wù)。 任職資格： （1）藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，藥品研發(fā)或注冊(cè)1-3年工作經(jīng)驗(yàn)； （2）熟悉國家藥品注冊(cè)法規(guī)、指導(dǎo)原則及審評(píng)技術(shù)等相關(guān)要求； （3）具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力； （4）能夠和團(tuán)隊(duì)精誠合作； （5）英語良好，能與外方郵件溝通，口語佳者優(yōu)先考慮。 簡(jiǎn)歷也可投遞至：David@aurovitas.com.cn