崗位職責(zé)： 1、熟悉國(guó)家藥品管理的相關(guān)法規(guī)；熟悉藥品制劑開發(fā)流程，了解 GMP 等相關(guān)法律法規(guī)； 2 、 負(fù)責(zé)仿制藥的制劑開發(fā)，包括劑型設(shè)計(jì)、小試、放大、中試等； 3 、 負(fù)責(zé)各階段所需要樣品的制備。能夠規(guī)范撰寫試驗(yàn)原始記錄；能夠熟練操作制劑研究的相關(guān)設(shè)備，如流化床、濕法制粒機(jī)、干法制粒機(jī)、壓片機(jī)、溶出度測(cè)定儀等設(shè)備； 4、熟悉中國(guó)藥典現(xiàn)行版對(duì)藥物制劑和藥物分析的要求；了解相關(guān)藥物研究指導(dǎo)原則；具備基本的文獻(xiàn)檢索能力，能夠檢索和獲取制劑開發(fā)的相關(guān)專業(yè)文獻(xiàn)；把握制劑技術(shù)研究趨勢(shì)以及技術(shù)、市場(chǎng)動(dòng)態(tài) . 負(fù)責(zé)制劑部分申報(bào)資料的編寫 ; 5.具備片劑、膠囊劑開發(fā)、放大生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，藥物制劑、制藥工程或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)知識(shí)背景； 2、 3 年以上制劑研究工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥物制劑研究的相關(guān)工作流程； 3、有英語(yǔ)讀寫能力，能獨(dú)立進(jìn)行項(xiàng)目相關(guān)的中英文文獻(xiàn)檢索； 4、熟練掌握各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作技能、熟悉各種劑型的工業(yè)生產(chǎn)設(shè)備和生產(chǎn)流程，能開展制劑工藝放大與驗(yàn)證工作； 5、熟悉相關(guān)儀器設(shè)備的使用，能夠進(jìn)行日常維護(hù)工作；