工作內(nèi)容: 1、制定質(zhì)量部年度戰(zhàn)略規(guī)劃和工作計劃，能基于短期和中期戰(zhàn)略，進行策略性提案及分析，部署團隊有效實施戰(zhàn)略的落地。具有規(guī)劃變革的意愿及能力，鼓勵創(chuàng)新、通過思考和洞察，提出建議解決方案并推動變革成果。 2、根據(jù)總部的各項規(guī)定，基于有效的組織管理，持續(xù)進行質(zhì)量部相關管理制度或規(guī)程的建立、梳理并定期回顧更新(如:明確各崗位責任、權力和義務等)。履行質(zhì)量負責人及質(zhì)量受權人職責，與各部門保持緊密的溝通及協(xié)作關系，通過培訓、咨詢等方式收集部門和員工對于相關制度的意見及建議，包括但不限于生產(chǎn)本部質(zhì)量及委托生產(chǎn)質(zhì)量相關項目活動的開展，并落實生產(chǎn)本部全員對制度的理解與實施。 3、負麥部門年度預算并根據(jù)預算審批結(jié)果制定、實施部門計劃，控制人員數(shù)量和成本費用，對提高質(zhì)量部工作的有效性提出相關改善建議和意見。 4、獨立配合各部門及時處理實驗室本部管理、項目糾紛，基于全面信息，提供分析過程及解決方案供決策撰寫。 5、具備診斷和識別團隊差距的能力，倡導積極的團隊文化，做出榜樣并促成團隊目標的達成。定期和下屬進行工作交流與指導，能有效輔導和激勵下屬，推進下屬的職業(yè)規(guī)劃。貫徹公司要求實施數(shù)字化轉(zhuǎn)型，提高下屬的工作效能。 6、執(zhí)行上級交辦的其他工作。 任職資格: 1.碩士及以上學歷; 2.醫(yī)學、藥學或相關專業(yè); 3.具有10年以上質(zhì)量保證工作經(jīng)驗或GLP工作經(jīng)驗; 4.熟悉國內(nèi)外GLP法規(guī)，如NMPA，US FDA， OECD等；熟悉CNAS 27416、17025等質(zhì)量體系; 5.具備良好的溝通能力和管理協(xié)調(diào)能力;較強的工作規(guī)劃和部署能力;較強的分析和解決問題的能力;較強的自我學習能力;熟練使用辦公軟件、熟練應用英語。