一、崗位職責(zé) 1、負(fù)責(zé)公司新廠房實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)部管理工作，確保部門工作順利開展； 2、負(fù)責(zé)公司新廠房實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)以及體系的建立； 3、負(fù)責(zé)組織公司新廠房生產(chǎn)用原輔料、包材、產(chǎn)品以及制藥用水、氣等的檢測(cè)工作； 4、負(fù)責(zé)公司新廠房項(xiàng)目的分析方法轉(zhuǎn)移、優(yōu)化、驗(yàn)證等工作； 5、部門領(lǐng)導(dǎo)安排的其他相關(guān)任務(wù)。 二、任職要求 1. 具有生物學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士研究生及以上學(xué)歷； 2. 5年及以上抗體和ADC 分析檢測(cè)專業(yè)知識(shí)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)；且至少3年以上實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)； 3. 熟悉國內(nèi)外GMP管理體系和相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，熟悉Chp、USP及EP等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)； 4. 熟悉分析方法的開發(fā)、優(yōu)化、驗(yàn)證及轉(zhuǎn)移工作； 5. 具備較強(qiáng)的溝通交流和組織協(xié)調(diào)能力； 6. 熟悉制藥相關(guān)專業(yè)英語，具有一定的英語交流能力。