1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品上市前后臨床試驗(yàn)，參與制訂并審核臨床研究方案，整合、建設(shè)臨床研究工作流程與規(guī)范，保證臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)反饋的及時(shí)性，試驗(yàn)過程的規(guī)范性； 2 、依據(jù)產(chǎn)品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范，負(fù)責(zé)跟蹤臨床試驗(yàn)，控制試驗(yàn)進(jìn)度，確保試驗(yàn)過程的質(zhì)量，所有資料的整理及保密； 3 、根據(jù)公司產(chǎn)品臨床試驗(yàn)研究的需要，建立、聯(lián)絡(luò)臨床試驗(yàn)研究單位及專家，維護(hù)與醫(yī)院、研究所的良好合作關(guān)系； 4 、及時(shí)跟蹤、收集、整理公司關(guān)注的國(guó)內(nèi)外相關(guān)產(chǎn)品臨床研究動(dòng)態(tài)及資料分析； 5 、定期組織市場(chǎng)部其他成員學(xué)習(xí)臨床進(jìn)展、并為產(chǎn)品學(xué)術(shù)推廣方向提供支持； 6 、負(fù)責(zé)公司及客戶醫(yī)學(xué)方面的各項(xiàng)管理工作，如用戶投訴、用戶來電函及質(zhì)量問題跟進(jìn)。 7 、從醫(yī)學(xué)方面對(duì)公司產(chǎn)品不良事件進(jìn)行評(píng)價(jià)，提出有效分析方案。 任職要求： 1 、臨床醫(yī)學(xué)、臨床檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè)，具有本科以上學(xué)歷； 2 、兩年以上醫(yī)藥相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn) , 表達(dá)能力突出者優(yōu)先； 3 、具備出色的項(xiàng)目組織及管理、協(xié)調(diào)能力； 4 、熟悉醫(yī)藥臨床試驗(yàn)過程。