文件管理兼現(xiàn)場QA
面議
工作性質全職
職位類別醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊
招聘人數(shù)2人
學歷要求大專
工作經(jīng)驗3-5年
性別要求不限
用工形式不限
技能等級不限
年齡要求不限
試用期三個月
試用期薪資面議
工作地點泰州醫(yī)藥高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
職位描述
QA文件管理員崗位職責
1、完成培訓協(xié)調(diào)工作，包括培訓資料的收集整理。
2、負責生產(chǎn)質量管理體系文件的修訂、印制、發(fā)放、歸檔、整理、收回、銷毀工作。
3、 負責空白批生產(chǎn)記錄及批檢驗記錄的受控發(fā)放。
4、 負責檔案室、檔案柜的日常清理維護。
5、負責定期修訂文件目錄，保證目錄更新的及時性、準確性。
6、協(xié)助完成各類備案及注冊所需資料的準備工作。
任職資格：
1、大專及以上學歷，藥學相關專業(yè)，有相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
2、了解GMP相關法律法規(guī)要求，了解藥品生產(chǎn)企業(yè)基本生產(chǎn)管理及質量管理知識；
3、具有較強的執(zhí)行能力、學習能力和一定的溝通協(xié)調(diào)能力。
