1、負(fù)責(zé)起草/修訂質(zhì)量保證部的相關(guān)GMP文件； 2、負(fù)責(zé)物料與產(chǎn)品放行前審核； 3、負(fù)責(zé)物料供應(yīng)商管理； 4、負(fù)責(zé)組織審計(jì)，包括內(nèi)部自檢、供應(yīng)商審計(jì)等，按時(shí)提交審計(jì)報(bào)告并跟蹤整改情況； 5、負(fù)責(zé)對(duì)公司退貨產(chǎn)品和召回產(chǎn)品的處理工作； 6、負(fù)責(zé)組織偏差、變更、投訴的處理； 7、負(fù)責(zé)組織風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估； 8、負(fù)責(zé)物料和產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析報(bào)告的撰寫； 9、負(fù)責(zé)產(chǎn)品年度報(bào)告撰寫； 10、負(fù)責(zé)GMP體系文件的管理； 11、負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄及物料檢驗(yàn)記錄的檔案管理； 12、負(fù)責(zé)物料與產(chǎn)品的取樣； 13、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作 。 任職要求： 1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2、35歲以下（男女不限）； 3、一年以上藥企體系QA工作經(jīng)驗(yàn)； 4、熟悉GMP及相關(guān)的法律、法規(guī)； 5、良好的溝通能力。