中藥文件體系員
面議
工作性質(zhì)全職
職位類別醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊(cè)
招聘人數(shù)1人
學(xué)歷要求本科
工作經(jīng)驗(yàn)1-3年
性別要求不限
用工形式不限
技能等級(jí)不限
年齡要求23-35
試用期六個(gè)月
試用期薪資面議
工作地點(diǎn)泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
職位描述
主要職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)制定公司文件編制、審批、批準(zhǔn)、發(fā)放、執(zhí)行以及文件修訂等工作管理制度。
2、組織進(jìn)行公司管理制度及操作規(guī)程的編制與修訂。
3、負(fù)責(zé)公司管理制度及操作規(guī)程原件的歸檔與管理。
4、 組織相關(guān)部門對(duì)文件執(zhí)行情況進(jìn)行檢查，根據(jù)檢查結(jié)果督促各部門加強(qiáng)培訓(xùn)或修訂文件。
5、按照GMP體系條款管理公司體系文件，組織完成審計(jì)工作缺陷項(xiàng)整改，及時(shí)取證。
6、認(rèn)真執(zhí)行GMP、中藥等法規(guī)和規(guī)范，貫徹執(zhí)行集團(tuán)公司的質(zhì)量方針政策和質(zhì)量管理制度，按照相關(guān)法規(guī)和規(guī)范與要求發(fā)揮質(zhì)量管理和監(jiān)督的職能，對(duì)公司實(shí)施規(guī)范和產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。
