崗位職責： 1.參與風險評估，按工藝優(yōu)化/可行性研究計劃實施； 2.參與并跟蹤展品批次生產(chǎn)及工藝，直到產(chǎn)品穩(wěn)定，并確保及時完成; 3.為展品批次的生產(chǎn)記錄提供輸入，并對其進行評審和反饋以供糾正 4.與相關(guān)部門協(xié)調(diào)，確保產(chǎn)品的技術(shù)轉(zhuǎn)移完成; 5.協(xié)助TT經(jīng)理進行技術(shù)轉(zhuǎn)移項目管理； 6.為所有新產(chǎn)品的推出提供及時的技術(shù)支持 7.維護TTD實驗室設備和記錄 8.必要時，組織工藝改進，成本降低等活動; 9.負責將必要的變更納入DMS; 10.根據(jù)CAPA的要求，實施、處理內(nèi)部和外部審計; 11.將支持擴展到所有的商業(yè)問題解決活動； 任職要求： 1.本科及以上學歷，藥學或相關(guān)專業(yè)； 2.5年以上固體制劑（片劑、膠囊等）技術(shù)轉(zhuǎn)移（優(yōu)先）、生產(chǎn)工藝或研發(fā)中試工作經(jīng)驗； 3.良好的英語聽說讀寫能力。