崗位職責(zé) 1、管理、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，有醫(yī)療、生物、實(shí)驗(yàn)室從業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 參與過體系建設(shè)，有基礎(chǔ)的體系運(yùn)行知識(shí)及經(jīng)驗(yàn)； 2、有GLP、CNAS 17025或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物機(jī)構(gòu)1年以上經(jīng)驗(yàn)，熟悉質(zhì)量管理體系的建立及運(yùn)行流程； 4、按照公司質(zhì)量手冊(cè)及程序文件對(duì)公司日常工作進(jìn)行檢查、記錄，并對(duì)不符合項(xiàng)進(jìn)行糾正及預(yù)防； 5、根據(jù)公司實(shí)際運(yùn)行的進(jìn)展需求，及時(shí)對(duì)公司體系文件進(jìn)行更新、調(diào)整； 6、負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人申報(bào)機(jī)構(gòu)所需的認(rèn)證項(xiàng)； 7、參與制定公司內(nèi)部審核計(jì)劃及管理評(píng)審計(jì)劃，并協(xié)助對(duì)質(zhì)量體系進(jìn)行完善； 8、其它質(zhì)量負(fù)責(zé)人交辦的事宜。 任職要求 1.生物類、醫(yī)學(xué)類、藥學(xué)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)、管理學(xué)相關(guān)專業(yè) 2.從事過體系文控等工作，有一定流程文件撰寫能力，編寫過質(zhì)量體系文件優(yōu)先； 3.對(duì)文字的歸納、收集、整理能力強(qiáng)； 4.在生物醫(yī)藥、CRO行業(yè)等有至少一年QA或QC工作經(jīng)驗(yàn)； 5.邏輯思維能力強(qiáng)，對(duì)體系架構(gòu)、質(zhì)量文件相關(guān)工作熟悉；有過GLP體系運(yùn)行經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。 6.具備一定跨團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，組織及溝通能力強(qiáng)者優(yōu)先。