崗位職責(zé) 1、負(fù)責(zé)生物大分子純化，按照工藝規(guī)程和相關(guān)文件的要求，生產(chǎn)出合格原液； 2、負(fù)責(zé)純化工藝優(yōu)化； 3、起草本部門設(shè)備的驗(yàn)證和工藝驗(yàn)證方面的文件，并參與實(shí)施驗(yàn)證過(guò)程； 4、負(fù)責(zé)組織并審核本部門的物資采購(gòu)計(jì)劃，對(duì)生產(chǎn)物料的使用進(jìn)行合理控制，定期總結(jié)和分析物料消耗情況，進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)； 5、接受并按時(shí)完成公司或上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)分派的其它工作。 任職資格 1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)、生物工程、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)； 2、能根據(jù)目標(biāo)產(chǎn)物特性，確定純化路線與工藝； 3、掌握從實(shí)驗(yàn)規(guī)模到生產(chǎn)規(guī)模的放大，能解決實(shí)際工作中的問(wèn)題； 4、熟悉生物制藥工藝的一般操作流程； 5、熟悉層析、微濾、超濾設(shè)備的操作、使用和驗(yàn)證； 6、有兩年以上生物制藥行業(yè)GMP工作經(jīng)驗(yàn)； 7、有強(qiáng)烈的事業(yè)心和責(zé)任心，工作主動(dòng)，有團(tuán)隊(duì)合作精神。