崗位職責(zé)： 1、根據(jù)生產(chǎn)活動的計劃安排，按照工藝規(guī)程和相關(guān)文件的要求，實施該計劃，生產(chǎn)出純度及相關(guān)雜質(zhì)符合要求的原液； 2、按照驗證模板起草驗證文件，并按照方案執(zhí)行，整理報告； 3、根據(jù)設(shè)備使用分類負責(zé)按設(shè)備SOP進行設(shè)備的使用和維護保養(yǎng)；達到安全操作； 4、根據(jù)區(qū)域劃分負責(zé)責(zé)任區(qū)內(nèi)的環(huán)境衛(wèi)生和工藝衛(wèi)生；保證其達到安全生產(chǎn)符合工藝需求的目標； 5、根據(jù)文件體系要求負責(zé)及時、準確地填寫本崗位原始記錄； 6、 完成上級交辦的其他工作。 任職要求： 1.大專及以上學(xué)歷，生物工程、生物技術(shù)、制藥、藥劑及相關(guān)專業(yè) 2.1年左右純化工作經(jīng)驗，1年商業(yè)化生產(chǎn)經(jīng)驗，有CDMO企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗優(yōu)先； 3.熟悉GMP相關(guān)法規(guī)知識，掌握蛋白純化相關(guān)技術(shù)，熟悉純化工藝操作流程； 4.具有強烈的堅韌性、主動性、責(zé)任心、團隊合作、執(zhí)行能力、計劃能力。