崗位職責： 1.負責生產(chǎn)車間各品種藥品生產(chǎn)過程和生產(chǎn)區(qū)域的質(zhì)量監(jiān)控，對生產(chǎn)現(xiàn)場各工序執(zhí)行工藝規(guī)程、生產(chǎn)操作規(guī)程、衛(wèi)生規(guī)程等進行監(jiān)督，保證生產(chǎn)過程應符合GMP和工藝等要求； 2.負責對中間產(chǎn)品和產(chǎn)品的確認及其進入下道工序的放行； 3.參與對生產(chǎn)過程中的異常情況及偏差等進行的調(diào)查和處理，監(jiān)督生產(chǎn)車間整改措施的落實； 4.負責審核生產(chǎn)車間現(xiàn)場文件和生產(chǎn)記錄、輔助記錄的完整性、合規(guī)性、準確性； 5.參與公司組織的GMP自檢活動，落實整改措施，并監(jiān)督實施； 6.負責按規(guī)定對車間和倉庫取樣間進行環(huán)境監(jiān)測； 7.負責物料、中間產(chǎn)品、產(chǎn)品、介質(zhì)等相關取樣工作； 8.負責物料、中間產(chǎn)品、產(chǎn)品的留樣工作，并監(jiān)督倉庫物料等的現(xiàn)場管理； 9.參與驗證計劃制定和驗證工作的實施及相關取樣工作； 10.負責完成上級交辦的其他事項。 任職要求： 1.本科及以上學歷、藥學及相關專業(yè)； 2. CET-4及以上，英語讀、寫水平良好，能順暢的閱讀及撰寫英文文件和報告等； 3.2年以上藥廠質(zhì)量管理工作經(jīng)驗（固體制劑現(xiàn)場QA相關經(jīng)驗者優(yōu)先）； 4.具備GMP、cGMP、EUGM行業(yè)知識；質(zhì)量管理體系基礎知識； 5.熟悉固體制劑工藝流程和關鍵過程控制點等； 6.能顧熟練使用取用器具和環(huán)境監(jiān)測儀器開展相關工作； 7.高度的責任心，良好的團隊合作精神、溝通協(xié)調(diào)及組織管理能力。