崗位職責 1、管理、醫(yī)藥相關專業(yè)，有醫(yī)療、生物、實驗室從業(yè)經(jīng)驗優(yōu)先； 參與過體系建設，有基礎的體系運行知識及經(jīng)驗； 2、有GLP、CNAS 17025或?qū)嶒瀯游餀C構(gòu)1年以上經(jīng)驗，熟悉質(zhì)量管理體系的建立及運行流程； 4、按照公司質(zhì)量手冊及程序文件對公司日常工作進行檢查、記錄，并對不符合項進行糾正及預防； 5、根據(jù)公司實際運行的進展需求，及時對公司體系文件進行更新、調(diào)整； 6、負責協(xié)助質(zhì)量負責人申報機構(gòu)所需的認證項； 7、參與制定公司內(nèi)部審核計劃及管理評審計劃，并協(xié)助對質(zhì)量體系進行完善； 8、其它質(zhì)量負責人交辦的事宜。 任職要求 1.生物類、醫(yī)學類、藥學、動物醫(yī)學、管理學相關專業(yè) 2.從事過體系文控等工作，有一定流程文件撰寫能力，編寫過質(zhì)量體系文件優(yōu)先； 3.對文字的歸納、收集、整理能力強； 4.在生物醫(yī)藥、CRO行業(yè)等有至少一年QA或QC工作經(jīng)驗； 5.邏輯思維能力強，對體系架構(gòu)、質(zhì)量文件相關工作熟悉；有過GLP體系運行經(jīng)驗優(yōu)先。 6.具備一定跨團隊協(xié)作能力，組織及溝通能力強者優(yōu)先。