崗位職責 1. 嚴格執(zhí)行公司GMP管理制度、工藝規(guī)程、崗位標準操作規(guī)程、生產指令等相關文件，按照公司質量目標、產量要求、時間要求完成本崗位工作； 2. 負責生產前、過程中的所有設備及附屬零配件、管道、介質、真空、流量、壓力等的檢查； 3. 負責根據(jù)崗位、設備、物料、工器具、潔具等的狀態(tài)及時更新標識，避免差錯、混淆、交叉污染； 4. 負責確認稱量用電子臺秤在效期內使用，做好電子天平的日常校驗，符合生產要求； 5. 負責按工藝規(guī)程進行生產操作，應按要求嚴格執(zhí)行工藝參數(shù)； 6. 負責按照要求填寫批生產記錄、使用記錄等輔助記錄，確保做到準確性、及時性； 7. 負責及時、準確報告生產異常狀況，并按要求進行處理，確保異常情況及時解決，確保生產設備、工藝環(huán)境、產品處于正常狀態(tài)； 8. 負責按照清場管理制度，做好生產結束后的清場清潔工作； 9. 負責檢查工作區(qū)域的安全及勞動防護情況，確保及早發(fā)現(xiàn)和解決隱患； 10.完成領導布置的臨時工作。 任職資格 1. 藥學、化工、生物工程、制藥工程、生物化學等相關專業(yè)，中專及以上學歷； 2. 兩年以上藥品生產工作經驗，有GMP 符合性檢查經驗者優(yōu)先； 3. 熟悉藥品生產現(xiàn)場操作規(guī)范，有一定的安全生產意識； 4. 具有良好的學習能力、溝通表達能力，服從工作安排。