1.負責生產現場質量監(jiān)控SOP與管理制度的實施； 2.參與或負責生產過程的偏差、異常情況調查分析，審核糾正預防措施； 3.對生產過程按工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程、衛(wèi)生管理規(guī)程等監(jiān)督檢查； 4.負責對批生產記錄進行審核； 5.監(jiān)督相關GMP文件在生產全過程的執(zhí)行情況； 6.負責生產過程中的取樣等； 7.負責車間靜態(tài)、動態(tài)環(huán)境監(jiān)測； 8.完成各項臨時布置的工作任務。 任職要求： 1.大專及以上學歷，藥學及相關專業(yè)； 2.了解中國藥典，熟練掌握GMP及GMP指南，生產現場、偏差、變更及相關法規(guī)要求； 3. 1年以上藥品生產質量管理工作，具有無菌制劑質量管理經驗； 4. 能夠發(fā)現問題并能有效溝通、解決，適應加班、注重細節(jié)、質量意識強，積極主動、能在壓力下保持高效； 5.能接受短期駐外。 加入我們，您將獲得: 1、完善的崗前、崗中培訓，助力您快速融入團隊； 2、高效務實、友善和諧的團隊氛圍； 3、明確的晉升通道及薪資標準，較完善的薪酬福利體系：包括但不限于五險一金、績效獎金、節(jié)日福利、年終獎、餐食補貼、租房補貼、育兒補貼、年度旅游、定期體檢、補充醫(yī)療險等； 4、 舒適的辦公環(huán)境，較好的行業(yè)發(fā)展前景。 工作時間：8:30-5:30 （夏令時），8:30-5:00 （冬令時），單雙休，不符合基礎條件者請勿投遞，謝謝！