崗位職責(zé)： 1、具有一定藥物分析實(shí)驗(yàn)技能與理論知識(shí)，至少熟練操作一種HPLC、GC、UV、溶出儀等分析相關(guān)儀器，并能夠進(jìn)行日常維護(hù)。 2、能協(xié)助完成原料、制劑分析方法的建立。 3、協(xié)助制定在研品種的質(zhì)量研究計(jì)劃和實(shí)驗(yàn)方案，并按（CHP、ICH、USP、EP、JP、BP）等相關(guān)指導(dǎo)原則進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并及時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)異常情況進(jìn)行反饋。 4、負(fù)責(zé)對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、分析、規(guī)范書寫原始記錄，并及時(shí)反饋實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 5、能夠?qū)?shí)驗(yàn)過程中異常情況進(jìn)行預(yù)判，并能進(jìn)行簡單排查。 6、能夠根據(jù)穩(wěn)定性研究方案，實(shí)施穩(wěn)定性考察。 7、負(fù)責(zé)藥物分析及質(zhì)量研究相關(guān)其它工作。 任職要求： 1、 分析化學(xué)、藥物分析或 相關(guān)專業(yè)， 本科及以上學(xué)歷； 2、 一年以上藥物分 析相關(guān)工作經(jīng)歷； 3、具有一定的文獻(xiàn)資料檢索能力，能獨(dú)立進(jìn)行設(shè)備的操作和基本維護(hù)；接受過基本的國內(nèi)外指導(dǎo)原則培訓(xùn)。