崗位職責(zé) 1. 嚴(yán)格執(zhí)行公司GMP管理制度、工藝規(guī)程、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、生產(chǎn)指令等相關(guān)文件，按照公司質(zhì)量目標(biāo)、產(chǎn)量要求、時間要求完成本崗位工作； 2. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)前、過程中的所有設(shè)備及附屬零配件、管道、介質(zhì)、真空、流量、壓力等的檢查； 3. 負(fù)責(zé)根據(jù)崗位、設(shè)備、物料、工器具、潔具等的狀態(tài)及時更新標(biāo)識，避免差錯、混淆、交叉污染； 4. 負(fù)責(zé)確認(rèn)稱量用電子臺秤在效期內(nèi)使用，做好電子天平的日常校驗，符合生產(chǎn)要求； 5. 負(fù)責(zé)按工藝規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)操作，應(yīng)按要求嚴(yán)格執(zhí)行工藝參數(shù)； 6. 負(fù)責(zé)按照要求填寫批生產(chǎn)記錄、使用記錄等輔助記錄，確保做到準(zhǔn)確性、及時性； 7. 負(fù)責(zé)及時、準(zhǔn)確報告生產(chǎn)異常狀況，并按要求進(jìn)行處理，確保異常情況及時解決，確保生產(chǎn)設(shè)備、工藝環(huán)境、產(chǎn)品處于正常狀態(tài)； 8. 負(fù)責(zé)按照清場管理制度，做好生產(chǎn)結(jié)束后的清場清潔工作； 9. 負(fù)責(zé)檢查工作區(qū)域的安全及勞動防護(hù)情況，確保及早發(fā)現(xiàn)和解決隱患； 10.完成領(lǐng)導(dǎo)布置的臨時工作。 任職資格 1. 藥學(xué)、化工、生物工程、制藥工程、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，中專及以上學(xué)歷； 2. 兩年以上藥品生產(chǎn)工作經(jīng)驗，有GMP 符合性檢查經(jīng)驗者優(yōu)先； 3. 熟悉藥品生產(chǎn)現(xiàn)場操作規(guī)范，有一定的安全生產(chǎn)意識； 4. 具有良好的學(xué)習(xí)能力、溝通表達(dá)能力，服從工作安排。