職位描述
職位類別：醫(yī)療 | 制藥 | 環(huán)保/制藥/生物工程/生物工程/生物制藥
1 、參與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗(yàn)操作規(guī)程、留樣管理規(guī)程等文件的制定與修改。
2、 嚴(yán)格按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、SOP進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)。
3、 準(zhǔn)確及時的完成原輔料、中藥材、包裝材料、提取液、產(chǎn)品、穩(wěn)定性考察樣品等理化檢驗(yàn)工作和檢驗(yàn)記錄。
4 、負(fù)責(zé)滴定液、標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、試劑、試液的管理。
5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)品、毒品的管理。
6、協(xié)助完成驗(yàn)證相關(guān)的理化檢驗(yàn)工作。
經(jīng)驗(yàn)要求
1 、具有3-5年藥品理化檢驗(yàn)的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
2 、熟悉藥品質(zhì)量管理規(guī)范和其他相法律法規(guī)。
3 、熟悉藥品檢驗(yàn)管理流程及相應(yīng)要求。
